Estudian gen vinculado al Alzheimer
Las empresas que participan de la investigación desarrollaran nuevos productos y terapias para atacar la enfermedad. Se analiza la incidencia de los hallazgos en el mercado farmacéutico.
Roche Holding AG, conjuntamente con la compañía biotecnológica islandesa deCODE Genetics, anunciaron el éxito que alacanzaron en la investigación que siguen para representar la estructura de un gen ligado al mal de Alzheimer.
Según portavoces de Roche, el descubrimiento es la “piedra angular crítica en la ruta para identificar un gen y sus variantes ligadas a la enfermedad” y añadieron en un comunicado que la empresa planea usar los hallazgos para descubrir y desarrollar nuevos métodos diagnósticos y tratamientos.
A su vez, el año pasado las compañías anunciaron haber identificado una región cromosómica que portaba un gen relacionado con la osteoartritis.
El proyecto, iniciado en febrero de 1998, apunta a descubrir diferencias genéticas entre la población islandesa, ya que los investigadores establecieron que esta comunidad es ideal para tales estudio, debido a un fondo de genes homogéneo, lo que facilita el estudio y aislamiento de las variaciones genéticas vinculadas a las enfermedades.
Roche Holding AG, conjuntamente con la compañía biotecnológica islandesa deCODE Genetics, anunciaron el éxito que alacanzaron en la investigación que siguen para representar la estructura de un gen ligado al mal de Alzheimer.
Según portavoces de Roche, el descubrimiento es la “piedra angular crítica en la ruta para identificar un gen y sus variantes ligadas a la enfermedad” y añadieron en un comunicado que la empresa planea usar los hallazgos para descubrir y desarrollar nuevos métodos diagnósticos y tratamientos.
A su vez, el año pasado las compañías anunciaron haber identificado una región cromosómica que portaba un gen relacionado con la osteoartritis.
El proyecto, iniciado en febrero de 1998, apunta a descubrir diferencias genéticas entre la población islandesa, ya que los investigadores establecieron que esta comunidad es ideal para tales estudio, debido a un fondo de genes homogéneo, lo que facilita el estudio y aislamiento de las variaciones genéticas vinculadas a las enfermedades.
