<p>Es un primer paso, posiblemente històrico. Una comisión consultiva de la Food and Drug Administration, el ente estadounidense que decide el envío al mercado de los nuevos fármacos, ha dado su apoyo a la prescripción del fármaco Truvada no sólo a las personas ya afectadas con HIV sino también a personas enriesgo, como por ejemplo parejas en las cuales uno de los miembros es portador.</p>
<p>La FDA, que debería decidir antes del 15 de junio, puede ignorar la opinión de la comisión y decidir en forma contraria. Se trata, sin embargo, de un primer paso hacia una decisión que, si llega, podría revolucionar la vida de millones de personas y marcar un momento decisivo en los treinta años de lucha contra el SIDA.</p>
<p>Truvada es un fármaco antirretroviral utilizado desde hace ocho años para curar a personas ya infectadas con HIV: Es una combinación de dos fármacos que ya se usan (Emtriva y Viread) en otros cócteles. <br />
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La decisión no fue simple, de todos modos: el sí se logró luego de una discusión de más de 12 horas durante la cual se confrontaron muchos problemas, como la posibilidad de que la utilización de Truvada pueda hacer disminuir el uso del profiláctico, que sigue siendo el principal medio de protección contra la infección. Además, los estudios demuestran que las mujeres son menos reactivas al fármaco, con tasas de infecciones mayores que las de los hombres.</p>
Primer paso hacia una píldora contra el HIV
Una comisión consultiva de la FDA dio via libre a la utilización del fármaco antirretroviral Truvada, hasta ahora usado solo para el tratamiento de personas portadoras de HIV, también para personas en zona de riesgo. Sin embargo, todavía hay dudas. La decisión final se tomará el 15 de junio.
