Anmat aprobó inmunoterapia subcutánea en oncología y acortó la administración a minutos
La autorización habilita una vía subcutánea que reduce la administración de determinados tratamientos de aproximadamente 40 minutos a uno o dos, en un escenario de más de 130.000 nuevos casos de cáncer por año en Argentina y con impacto potencial en la organización de turnos y recursos en centros de salud
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó una nueva forma de aplicación subcutánea de inmunoterapia en oncología que permite reducir el tiempo de administración de determinados tratamientos de aproximadamente 40 minutos a uno o dos.
La inmunoterapia se utiliza como estrategia terapéutica para fortalecer las defensas del propio organismo frente a distintos tipos de tumores. En la práctica, muchas de las inmunoterapias de referencia se administran por vía intravenosa (IV), mediante infusiones que demandan entre 30 y 40 minutos por sesión. La alternativa subcutánea se incorpora como otra vía de administración del mismo tratamiento, con el objetivo de acortar el tiempo requerido para cada aplicación.
La relevancia operativa de este cambio se inscribe en un contexto de alta demanda asistencial. En Argentina se diagnostican más de 130.000 nuevos casos de cáncer cada año y una gran parte de los pacientes requiere tratamientos prolongados, con múltiples visitas a centros de salud y controles periódicos. En ese marco, además de la eficacia clínica, los factores vinculados a la experiencia del paciente adquieren mayor peso, por su posible efecto sobre la dinámica de pacientes, familiares y equipos de salud.
La reducción de tiempos puede incidir en la logística de las instituciones, al modificar la permanencia de las personas en áreas de tratamiento y el uso de recursos asociados a la administración. En paralelo, una experiencia de tratamiento más ágil y práctica puede influir en la organización cotidiana de quienes atraviesan terapias de larga duración.
Entre las inmunoterapias mencionadas, pembrolizumab figura como una opción aprobada para múltiples tipos de cáncer, entre ellos melanoma, cáncer de pulmón, cabeza y cuello, mama triple negativo, cuello uterino y colorrectal. En ese marco, la formulación subcutánea se presenta como una innovación en la administración dentro de esta opción terapéutica, al ofrecer una alternativa eficaz a la formulación intravenosa.
“Reducir los tiempos de administración permite que los pacientes pasen menos tiempo en centros de salud”, dijo Rodrigo Sanchez, médico oncólogo MN 137.231 del Hospital Militar Central. “Los avances en inmunoterapia reflejan una evolución que pone cada vez más foco en las personas”, dijo José Maria Palmeiro, director E. del Area Médica de MSD para Cono Sur.
A medida que la investigación oncológica continúa avanzando, la incorporación de nuevas formas de administración se integra al desarrollo continuo de opciones terapéuticas en oncología.
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