Hanmi Pharmaceutical acuerda con Sanfer la distribución en México de efpeglenatide
El convenio exclusivo se formalizó el 28 de enero de 2026 en Seúl e incluye también la línea Dapalon Family para diabetes, con el socio local a cargo de la aprobación regulatoria, el marketing y las ventas en un mercado donde la obesidad alcanza 36,86% y la diabetes 16,4%
Hanmi Pharmaceutical firmó un acuerdo exclusivo de distribución con la farmacéutica mexicana Laboratorios Sanfer para efpeglenatide, su terapia GLP-1 para la obesidad, y para su cartera de tratamientos para la diabetes Dapalon Family (Dapalon Tab. y Dapalon Duo SR Tab.). El anuncio se realizó el 28 de enero de 2026 en Seúl, Corea del Sur.
El entendimiento establece un reparto de funciones: la compañía coreana proveerá efpeglenatide y la línea Dapalon Family, mientras que el socio mexicano asumirá la aprobación regulatoria, el marketing, la distribución y las ventas en México. La operación se enmarca en la estrategia de la empresa de ampliar su presencia internacional con este desarrollo.
El acuerdo se apoya en un contexto sanitario que presiona la demanda de tratamientos. De acuerdo con la World Obesity Federation (Global Obesity Observatory), México registra una prevalencia de obesidad de 36,86%. En paralelo, la International Diabetes Federation ubica la prevalencia de diabetes en 16,4%. En este escenario, la demanda se extiende más allá de la pérdida de peso y la terapia de mantenimiento, e incorpora el control de la glucosa en sangre.
Ricardo Amtmann, director general de Sanfer, afirmó: “Por medio de esta alianza, nuestro objetivo es contribuir a abordar los desafíos cada vez más grandes que plantean la obesidad y la diabetes en México”.
Jae-hyun Park, director ejecutivo de Hanmi Pharmaceutical, sostuvo: “Este acuerdo marca un hito importante que demuestra las capacidades de formulación y la competitividad en investigación y desarrollo de Hanmi en el ámbito mundial”.
En paralelo al acuerdo comercial, la empresa avanzó con el proceso regulatorio en su mercado de origen. El 17 de diciembre de 2025 presentó ante el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de Corea (MFDS) la solicitud de aprobación regulatoria de efpeglenatide.
Además, en septiembre de 2025 ingresó una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para ensayos clínicos de fase III que evalúa una terapia combinada con inhibidores de SGLT-2 y metformina; esa solicitud fue aprobada el 21 de enero de 2026. La compañía busca ampliar el uso médico de efpeglenatide de la obesidad a la diabetes y espera obtener la aprobación para obesidad en la segunda mitad de 2026 y para diabetes en 2028.
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