Repercusión bursátil por medicamentos rechazados
Después de Picovir (para el resfrío común) de ViroPharma, la FDA rechazó ayer Vanlev, un medicamento para cardíacos presentado por Bristol-Myers Squibb, por no encontrarlo más efectivo los genéricos existentes .
21 marzo, 2002
Los primeros efectos bursátiles han sido menos duros para BMS (la acción cedió 20%) que para VP (su papel perdió cerca de 50%).
Los pacientes tratado con Vanlev eran apenas 6% menos proclives a la muerte o a terapia intensiva que los administrados con enalapril, un hipotensor genérico. Vanlev era clave en la estrategia de mercado de BMS, que esperaba ventas por más de US$ 1.000 millones.
En cuanto a ViroPharma, la caída de Pirovir la deja sin opciones disponibles en su actual línea de desarrollo.
Los primeros efectos bursátiles han sido menos duros para BMS (la acción cedió 20%) que para VP (su papel perdió cerca de 50%).
Los pacientes tratado con Vanlev eran apenas 6% menos proclives a la muerte o a terapia intensiva que los administrados con enalapril, un hipotensor genérico. Vanlev era clave en la estrategia de mercado de BMS, que esperaba ventas por más de US$ 1.000 millones.
En cuanto a ViroPharma, la caída de Pirovir la deja sin opciones disponibles en su actual línea de desarrollo.