Un serio riesgo legal para los laboratorios

Otro severo revés a laboratorios que esperaban bloquear demandas por daños y perjuicios. La Corte Suprema estadounidense resolvió que los tribunales estaduales pueden admitir daños vía específicos mal etiquetados, aunque cumplan normas federales.

5 marzo, 2009

<p>El dictamen puede tener significativas implicancias, m&aacute;s all&aacute; de la industria farmoqu&iacute;mica en s&iacute;. Muchas empresas trataban de lograr regulaciones federales m&aacute;s estrictas, para eludir litigios. Por seis a tres, la corte sostuvo a un jurado que hab&iacute;a laudado a favor de una artista musical de Vermont, que perdi&oacute; un brazo tras serle inyectada una droga antin&aacute;usea. </p>
<p>El fabricante de la sustancia, Wyeth, arguy&oacute; que haber satisfecho las normas sobre etiquetas impuesta por la Administraci&oacute;n Federal de Alimentos y Drogas (FDA en ingl&eacute;s) la exim&iacute;a de demandas judiciales, si etiquetaban terceros. &ldquo;Los jueces no deben someter al escrutinio lego los dict&aacute;menes de los profesionales de la FDA&rdquo;, protest&oacute; Merck.</p>
<p>La compa&ntilde;&iacute;a ha sido golpeada por varias acciones colectivas, a causa del analg&eacute;sico Vioxx. Debi&oacute; aceptar un arreglo por US$ 4.850 millones en 2007. En a&ntilde;os recientes, la Corte Suprema ha sido sensible a la idea de que los tribunales federales deben prevenir demandas estaduales o locales. El nuevo veredicto impone nuevos par&aacute;metros.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </p>
<p>Las farmoqu&iacute;micas y sectores aliados, con apoyo de George W. Bush y su gobierno, esperaba que el caso Vermont resultase en un veredicto totalmente opuesto. O sea, no abierto a demandas una vez aprobado un medicamento en nivel federal. </p>
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