Borrador del genoma listo en 2 semanas

La empresa privada Celera Genomics y el gobierno estadounidense llegarán juntos a hacer el anuncio. El mapa completo estará recién en el 2003.

23 mayo, 2000

Científicos del gobierno de EE.UU., por un lado, y de la empresa “Celera Genomics”, por otro, anunciarán “dentro de aproximadamente dos semanas” que han completado el borrador del genoma humano, informa el diario The Washington Post.

El anuncio, reconoce el diario, no significa que se haya descifrado completamente la “huella genética” del ser humano, porque para eso faltan al menos dos años más.
Pero la competencia abierta entre la iniciativa pública, impulsada por el Instituto del Proyecto Genoma Humano, y la privada, encabezada por la empresa de Rockville, en Maryland, Celera Genomics, llevará a los científicos a anunciar que ya está listo el borrador.

En el fondo de la competencia subyace también qué uso se va a dar a la información que se obtenga, porque la industria farmacéutica ha apostado miles de millones de dólares en esta “piedra angular” de la medicina futura.

De hecho, una vez que se conozca el intrincado mecanismo del ADN y el modo en que los genes se ordenan dentro de los cromosomas, podrá empezar a entenderse el mecanismo de como se producen las enfermedades y a estudiar posibles remedios.

En la actualidad, el trabajo de “leer” el genoma humano, el modo en que se estructura el material genético, está realizado en 90%, pero falta lo fundamental. Saber qué misión tiene cada uno de los casi 100.000 genes del ser humano.

Se han empleado cerca de US$ 2.000 millones en las investigaciones y un potencial en computadoras como nunca se ha usado en la investigación médica, porque el trabajo es el más complicado que se ha acometido hasta ahora en el estudio de la biología.

Los científicos descodifican los 3.000 millones de pares de bases (nucleótidos) que forman la espiral helicoidal del ADN, el ácido desoxirribonucleico, y que parte de él supone genes y es fundamental en la herencia genética.

“Durante mucho tiempo nos hemos preguntado. ¿Quién sabe si realmente podemos hacerlo?”, indica en el diario Robert Waterston, director del Centro de Secuencia del Genoma de la Universidad de Washington.

Añade que ahora “lo tenemos en las manos y eso sienta realmente bien”.
El diario, en un amplio reportaje destacado ya en su portada, indica que la carrera de los científicos entraña una “arbitraria definición” de que es completar el mapa del genoma humano.

Para muchos científicos, el paso que ahora se está a punto de dar es sólo el comienzo de la ingente tarea que los investigadores tendrán que acometer.

Según datos del Departamento de Energía de EE.UU., al que pertenece el Laboratorio Nacional Lawrence Livermore, encargado de la tarea de la descodificación, hay decenas de miles de genes de los que aún no se conoce ni su ubicación, ni su secuencia y mucho menos sobre sus funciones.

Las computadoras trabajan a un ritmo rápido, aproximadamente 10 millones de pares de bases cada día, pero cada proceso de secuencia tiene que ser sometido a comprobaciones hasta 8 y 10 veces.

Pese a que la incorporación de potentes sistemas de trabajo han acortado las previsiones en este trabajo, los científicos afirman que la secuencia “completa” del ADN humano estará lista en el 2003.

Fuente: EFE

Científicos del gobierno de EE.UU., por un lado, y de la empresa “Celera Genomics”, por otro, anunciarán “dentro de aproximadamente dos semanas” que han completado el borrador del genoma humano, informa el diario The Washington Post.

El anuncio, reconoce el diario, no significa que se haya descifrado completamente la “huella genética” del ser humano, porque para eso faltan al menos dos años más.
Pero la competencia abierta entre la iniciativa pública, impulsada por el Instituto del Proyecto Genoma Humano, y la privada, encabezada por la empresa de Rockville, en Maryland, Celera Genomics, llevará a los científicos a anunciar que ya está listo el borrador.

En el fondo de la competencia subyace también qué uso se va a dar a la información que se obtenga, porque la industria farmacéutica ha apostado miles de millones de dólares en esta “piedra angular” de la medicina futura.

De hecho, una vez que se conozca el intrincado mecanismo del ADN y el modo en que los genes se ordenan dentro de los cromosomas, podrá empezar a entenderse el mecanismo de como se producen las enfermedades y a estudiar posibles remedios.

En la actualidad, el trabajo de “leer” el genoma humano, el modo en que se estructura el material genético, está realizado en 90%, pero falta lo fundamental. Saber qué misión tiene cada uno de los casi 100.000 genes del ser humano.

Se han empleado cerca de US$ 2.000 millones en las investigaciones y un potencial en computadoras como nunca se ha usado en la investigación médica, porque el trabajo es el más complicado que se ha acometido hasta ahora en el estudio de la biología.

Los científicos descodifican los 3.000 millones de pares de bases (nucleótidos) que forman la espiral helicoidal del ADN, el ácido desoxirribonucleico, y que parte de él supone genes y es fundamental en la herencia genética.

“Durante mucho tiempo nos hemos preguntado. ¿Quién sabe si realmente podemos hacerlo?”, indica en el diario Robert Waterston, director del Centro de Secuencia del Genoma de la Universidad de Washington.

Añade que ahora “lo tenemos en las manos y eso sienta realmente bien”.
El diario, en un amplio reportaje destacado ya en su portada, indica que la carrera de los científicos entraña una “arbitraria definición” de que es completar el mapa del genoma humano.

Para muchos científicos, el paso que ahora se está a punto de dar es sólo el comienzo de la ingente tarea que los investigadores tendrán que acometer.

Según datos del Departamento de Energía de EE.UU., al que pertenece el Laboratorio Nacional Lawrence Livermore, encargado de la tarea de la descodificación, hay decenas de miles de genes de los que aún no se conoce ni su ubicación, ni su secuencia y mucho menos sobre sus funciones.

Las computadoras trabajan a un ritmo rápido, aproximadamente 10 millones de pares de bases cada día, pero cada proceso de secuencia tiene que ser sometido a comprobaciones hasta 8 y 10 veces.

Pese a que la incorporación de potentes sistemas de trabajo han acortado las previsiones en este trabajo, los científicos afirman que la secuencia “completa” del ADN humano estará lista en el 2003.

Fuente: EFE

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