Estados de las Américas crearán programas nacionales para atender la epilepsia

<p>As&iacute; se manifestaron las delegaciones de los Estados Miembros de la OPS/OMS al aprobar una estrategia y plan de acci&oacute;n sobre epilepsia, durante la 51&ordm; Reuni&oacute;n del Consejo Directivo de la OPS.<br />
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El objetivo de la estrategia es que los pa&iacute;ses dispongan de programas nacionales de atenci&oacute;n de la epilepsia, que en la actualidad s&oacute;lo existen en 10 pa&iacute;ses de la regi&oacute;n. La meta es duplicarlos para 2015 y triplicarlos para 2020. <br />
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La epilepsia es una enfermedad cerebral cr&oacute;nica que afecta a personas de todos los pa&iacute;ses. Se caracteriza por ataques recurrentes que son la manifestaci&oacute;n f&iacute;sica de descargas el&eacute;ctricas excesivas, s&uacute;bitas y a menudo breves, de grupos de c&eacute;lulas cerebrales.<br />
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A partir de esta resoluci&oacute;n, el Consejo Directivo de la OPS pasar&aacute; a considerar la enfermedad como una prioridad y apoyar&aacute; el fortalecimiento de la respuesta del sector salud ante este problema, con especial &eacute;nfasis en la atenci&oacute;n primaria de salud.<br />
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La estrategia buscar&aacute; adem&aacute;s reducir las brechas en la atenci&oacute;n de este problema de salud p&uacute;blica. En Am&eacute;rica Latina y el Caribe, m&aacute;s de un 50% de las personas con epilepsia no tienen acceso a servicios de salud.<br />
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La OPS/OMS realiz&oacute; un proceso de consulta a diversas organizaciones como la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), la Oficina Internacional para la Epilepsia (IBE), los ministerios de Salud y otras organizaciones a nivel de pa&iacute;s, el Departamento de Salud Mental de la OMS, y otros programas t&eacute;cnicos de la OPS, as&iacute; como un grupo de expertos, para elaborar la estrategia y el plan de acci&oacute;n aprobados esta semana.<br />
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En ese camino, los pa&iacute;ses buscar&aacute;n:<br />
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&nbsp;&nbsp;&nbsp; incluir a la epilepsia como una prioridad dentro de las pol&iacute;ticas nacionales de salud, mediante la ejecuci&oacute;n de programas nacionales espec&iacute;ficos acordes con las condiciones de cada pa&iacute;s;<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp; fortalecer los marcos legales seg&uacute;n corresponda con miras a proteger los derechos humanos de las personas con epilepsia y lograr la aplicaci&oacute;n eficaz de las leyes;<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp; fortalecer el acceso universal y equitativo a la atenci&oacute;n m&eacute;dica de todas las personas con epilepsia, mediante el fortalecimiento de los servicios de salud en el marco de sistemas basados en la atenci&oacute;n primaria de salud y redes integradas de servicios;<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp; asegurar que se cuente con los cuatro medicamentos antiepil&eacute;pticos considerados como esenciales para el tratamiento;<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp; promover los servicios de neurolog&iacute;a como apoyo al trabajo de identificaci&oacute;n y manejo de casos en el nivel primario, asegurando una adecuada distribuci&oacute;n de los medios auxiliares de diagn&oacute;stico necesarios;<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp; apoyar la participaci&oacute;n eficaz de la comunidad y de las asociaciones de usuarios y de familiares en actividades destinadas a lograr una mejor atenci&oacute;n de las personas con epilepsia;<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp; considerar el fortalecimiento de los recursos humanos como un componente clave para el mejoramiento de los programas nacionales;<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp; impulsar iniciativas intersectoriales y de educaci&oacute;n dirigidas a la poblaci&oacute;n, a fin de hacer frente al estigma y a la discriminaci&oacute;n que sufren las personas con epilepsia;<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp; reducir la brecha de informaci&oacute;n existente en el campo de la epilepsia mediante el mejoramiento de la producci&oacute;n, el an&aacute;lisis y el uso de la informaci&oacute;n, incluida la investigaci&oacute;n;<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp; fortalecer las alianzas del sector salud con otros sectores, as&iacute; como con organizaciones no gubernamentales, instituciones acad&eacute;micas y actores sociales claves.<br />
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La epilepsia puede ser de causa gen&eacute;tica, estructural o metab&oacute;lica y de causa desconocida. En el grupo estructural, las causas m&aacute;s frecuentes en Am&eacute;rica Latina y el Caribe son las enfermedades infecciosas, las parasitarias (en particular la neurocisticercosis), el da&ntilde;o cerebral perinatal, las enfermedades vasculares y el traumatismo de cr&aacute;neo; todas estas enfermedades son prevenibles.<br />
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El pron&oacute;stico de la epilepsia depende de la etiolog&iacute;a, as&iacute; como del inicio temprano del tratamiento y su continuidad. Se estima que hasta el 70% de las personas con epilepsia pueden llevar una vida normal si reciben el tratamiento apropiado.<br />
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La mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses de Am&eacute;rica latina y el Caribe disponen de los cuatro f&aacute;rmacos b&aacute;sicos (fenobarbital, fenito&iacute;na, carbamazepina y &aacute;cido valproico) necesarios para el tratamiento, pero solo destinados a los niveles secundario y terciario. La dotaci&oacute;n de estos cuatro antiepil&eacute;pticos es esencial si se considera que hasta el 70% de los casos logran controlar las crisis bajo esquemas de monoterapia.<br />
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