CDV: avances en la construcción de su tercera planta de producción de vacunas veterinarias

Con una inversión de US$ 60 millones, suma a sus dos plantas activas ubicadas en Parque Industrial Pilar, Buenos Aires, el desarrollo de una tercera, alineada a estándares de construcción de “Industria verde”.

26 septiembre, 2023

La inversión de US$ 60 millones de CDV será para construir una nueva planta de producción de vacunas veterinarias, que le permitirá contar con productos de clase mundial. La capacidad productiva total proyectada alcanzará los 280 millones de dosis, de las cuales 190 millones corresponden a vacunas para bovinos (destinadas al mercado interno y a la exportación) y el resto corresponden a vacunas para salmónidos y otras especies como cerdos y animales de compañía.

La nueva planta superará en un 47,36% la capacidad de producción de la sumatoria de las dos plantas existentes. Estará operativa para fines de 2024 y contará con una superficie cubierta total de más de 12.500 m2.

Juan Roô, gerente general en Laboratorio CDV, sostuvo: “Estamos avanzando en la construcción de nuestra tercera planta de producción de vacunas para animales, diseñada bajo las exigencias establecidas por la clasificación internacional de planta clase mundial o World Class Manufacturing, con la visión de adoptar las características de “industria verde” para optimizar los recursos y transformarla en un espacio de producción eficiente”.

La multinacional ha incorporado diseño, tecnología e innovación en sus tres pilares principales: la construcción, el equipamiento y la eficiencia de la gestión de los recursos naturales. En palabras de Gabriel Heffes, gerente de Ingeniería y Mantenimiento a cargo del proyecto: “La orientación de la planta para aumentar el uso de luz natural y minimizar la iluminación artificial, el diseño de frente vidriado con protección solar para garantizar el bajo consumo energético, la incorporación de estaciones de carga para autos eléctricos, la utilización de energías limpias (paneles fotovoltaicos), entre otros ejemplos, son las claves para esta construcción inspirada en la eficiencia energética. Además, “Otro punto a destacar será la incorporación de equipamientos industriales de alta tecnología con bajo consumo energético. La optimización de recursos hídricos también estará presente, por ejemplo, con la incorporación de reservorios pluviales para descarga controlada del agua de lluvia y aprovechamiento de la misma para riego”. “Asimismo, hemos iniciado la reconversión de las otras dos plantas de producción, también ubicadas en el Parque Industrial Pilar en Buenos Aires, para certificarlas con generación de energía verde. Nuestro objetivo es lograr mayor producción en pos de la sanidad animal, preservando el ambiente”, indicó Juan Roô.

CDV en la vanguardia del Enfoque “One Health”

El concepto de “One Health” surge como una perspectiva holística que reconoce la estrecha interconexión entre la salud humana, la salud animal y la salud ambiental. En el núcleo de la actividad ganadera, los laboratorios de vacunas juegan un rol crucial en la mejora de la productividad y la sostenibilidad del sector. El desarrollo de vacunas específicas para enfermedades que afectan a los bovinos, como la fiebre aftosa y la diarrea viral bovina, no sólo reduce la carga de enfermedades en el ganado, sino que también aumenta la eficiencia en la producción de alimentos. Al prevenir enfermedades, las vacunas permiten un crecimiento más saludable del ganado, evitando la pérdida de animales y la necesidad de recurrir a tratamientos médicos intensivos. Además, al minimizar el uso de antibióticos y otros medicamentos, las vacunas contribuyen a mitigar la resistencia antimicrobiana, un problema de salud global creciente.

Con relación a las normas de calidad exigentes que alcanzará la planta 3 de CDV, Carolina Lecce, gerenta de Aseguramiento de la Calidad y Bioseguridad, sostuvo: “Para el diseño y construcción de nuestra nueva planta, se contemplarán los estándares mundialmente más exigentes. En relación con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), se seguirán los lineamientos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), como ente de referencia a escala internacional. Asimismo, se tomarán los criterios de las guías del Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S)”.

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