Boehringer Ingelheim anuncia la disponibilidad en el sistema de salud argentino, de su innovador anticoagulante oral
Es el primero en 50 años, con un excelente perfil de seguridad y con una dosis oral fija diaria, recomendado para la prevención del tromboembolismo venoso (TEV) luego de la cirugía ortopédica mayor (reemplazo total de cadera o rodilla).
La cirugía ortopédica mayor sin tromboprofilaxis – medidas para prevenir la enfermedad – acarrea un serio riesgo de TEV, que aplica no sólo al período de internación sino que continúa más allá del alta hospitalaria. La trombosis venosa profunda (TVP) y su más grave complicación, el tromboembolismo de pulmón (TEP), son una de las causas prevenibles más importantes de muerte en los pacientes hospitalizados. <br />
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Una investigación de 43.645 pacientes sometidos a cirugías de reemplazo de cadera o rodilla mostró que 76% y 47% de los sujetos, respectivamente, fueron diagnosticados con TEV luego de la externación. Para reducir el riesgo, las guías vigentes recomiendan al menos 10 días de terapia anticoagulante luego del reemplazo total de rodilla y profilaxis extendida de hasta 28-35 días luego de la intervención de cadera. <br />
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La trombosis venosa profunda resulta de la formación de un coágulo sanguíneo dentro de una vena que bloquea en forma parcial o total el flujo sanguíneo. Los síntomas incluyen dolor y edema en las piernas. <br />
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El tromboembolismo pulmonar se produce cuando un trombo alojado en el sistema venoso profundo, o un fragmento del mismo, se desprende y viaja hacia los pulmones donde bloquea la circulación. Constituye un trastorno grave que puede causar muerte súbita, daño permanente al pulmón o sobrecarga cardíaca.<br />
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Debido a las limitaciones de los medicamentos disponibles hasta el momento muchos pacientes no reciben un tratamiento anticoagulante satisfactorio para prevenir el TEV luego de una cirugía ortopédica permaneciendo en riesgo.<br />
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En la actualidad se están desarrollando ensayos clínicos dentro del programa RE-VOLUTIONTM del laboratorio Boehringer Ingelheim para determinar la eficacia y la seguridad de dabigatrán etexilato en una serie de condiciones patológicas tromboembólicas, así como en la prevención del accidente cerebrovascular en el contexto de una fibrilación auricular y la prevención de eventos cardíacos en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA).<br />
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