Kexing Biopharm obtiene autorización para genérico de sorafenib en Egipto y Perú

Kexing Biopharm comunicó la aprobación de su genérico de comprimidos de tosilato de sorafenib para ser comercializado en Egipto y Perú. Este medicamento, autorizado por la Autoridad Egipcia de Medicamentos (EDA) y por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) de Perú, fue licenciado por Yabao Pharmaceutical Co., Ltd. Beijing. El sorafenib es una terapia molecular dirigida, utilizada en el tratamiento de determinados tipos de cáncer. La entidad señaló que las aprobaciones internacionales fortalecen su estrategia de expansión comercial y consolidan su presencia en mercados clave de la región de Medio Oriente y Norte de África (MENA) y América Latina. La empresa destacó que estos logros reflejan la capacidad de adaptación ante requisitos regulatorios diversos y el avance eficiente en registros farmacéuticos globales. La demanda de medicamentos oncológicos en ambas regiones continúa en crecimiento, lo que representa oportunidades para ampliar la disponibilidad de terapias innovadoras. En línea con sus objetivos, la compañía planea seguir desarrollando productos de alto valor clínico y fortalecer la colaboración con socios nacionales e internacionales. El propósito es ampliar la cartera, mantener la estabilidad en la cadena de suministro y asegurar el acceso a tratamientos de calidad para pacientes de distintos mercados. “Kexing se compromete a mejorar la accesibilidad de los tratamientos, y así proporcionar medicamentos de alta calidad a pacientes de todo el mundo”, señaló la compañía. De acuerdo con Kexing Biopharm, las aprobaciones recientes refuerzan la expansión internacional de su portafolio oncológico.