domingo, 7 de diciembre de 2025

Théa comunica avances en cuatro programas clínicos para enfermedades raras de la retina

El laboratorio oftalmológico francés anunció el progreso de cuatro terapias innovadoras orientadas a patologías degenerativas del segmento posterior del ojo. Los desarrollos, en colaboración con empresas internacionales, abordan dolencias como la degeneración macular y la retinitis pigmentosa.

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Théa, laboratorio oftalmológico con sede en Auvernia, Francia, informó el 29 de septiembre nuevos avances en cuatro programas clínicos destinados al tratamiento de enfermedades raras y degenerativas de la retina. La compañía, con más de treinta años de experiencia en patologías del segmento anterior del ojo, inicia una nueva etapa enfocada en el abordaje de afecciones del segmento posterior.

Entre las enfermedades consideradas, la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y la retinitis pigmentosa representan desafíos significativos para la investigación médica. Los cuatro programas, desarrollados tanto internamente como en asociación con entidades internacionales, incluyen moléculas y terapias orientadas a necesidades médicas no cubiertas.

El primero de los programas, GAL-101, desarrollado junto con Galimedix, consiste en una molécula que busca modular la agregación de beta-amiloide, con el objetivo de ralentizar la progresión de la DMAE seca y la atrofia geográfica. Además, se investiga su potencial neuroprotector en glaucoma y Alzheimer. Por otra parte, KIO-301, en colaboración con Kiora Pharmaceuticals, es una molécula fotosensible inyectable destinada a mejorar la visión en pacientes con retinitis pigmentosa avanzada, mediante estimulación directa de células ganglionares.

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Los otros dos desarrollos, Sepofarsen y Ulteversen, son terapias basadas en ARN impulsadas por Sepul Bio, unidad de negocios de Théa. Sepofarsen está dirigida a la amaurosis congénita de Leber tipo 10 (LCA10), enfermedad genética que provoca pérdida visual severa desde la infancia. Ulteversen, en tanto, apunta a tratar una mutación específica en el gen USH2, vinculada a la retinitis pigmentosa y, en algunos casos, a la pérdida auditiva.

Jean-Frédéric Chibret, presidente de Théa, remarcó: “Creemos en la innovación significativa guiada por necesidades médicas no cubiertas. Con ambición, estamos abordando el segmento posterior del ojo: hemos decidido llevar adelante cuatro programas de investigación simultáneos en el campo de las enfermedades de la retina, para las cuales actualmente no existe tratamiento. Está en el ADN de una empresa independiente atreverse a tomar decisiones estratégicas de este tipo. Esperamos mejorar la vida de los pacientes”.

Colin Francou, Chief Innovation Officer, agregó: “Estos programas, actualmente en ensayos clínicos de fase 2 y 3, apuntan a condiciones graves y complejas como la retinitis pigmentosa y la amaurosis congénita de Leber. Si bien los primeros resultados son prometedores, aún quedan pasos importantes antes de que estas terapias lleguen a los pacientes. Nuestra misión es traducir el progreso científico en soluciones reales para personas, a veces niños, que hoy no tienen opciones de tratamiento”.

Théa destina más del 12% de su facturación anual a investigación y desarrollo, combinando equipos internos con alianzas internacionales. Las actividades de investigación, desarrollo y producción se realizan íntegramente en Francia y Europa, manteniendo sus raíces en Auvernia.

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