ANMAT aprobó la primera inmunoterapia anti PD-1 subcutánea para tumores sólidos

La autorización, difundida en Buenos Aires en febrero de 2026 y en el marco del Día Mundial del Cáncer, incorpora una formulación subcutánea con aplicación de 3 a 5 minutos y sin acceso venoso, con potencial impacto operativo en servicios oncológicos y respaldo de evidencia clínica internacional