IFPA organiza en Nairobi el primer Foro Africano sobre psoriasis del 7 al 9
La cumbre regional reunirá en mayo de 2026 a formuladores de políticas, médicos, investigadores y organizaciones de pacientes para abordar una enfermedad crónica con baja detección en África, donde se estiman más de 3,5 millones de personas afectadas y persisten barreras de acceso a diagnóstico y tratamiento
La Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA) realizará del 7 al 9 de mayo de 2026 en Nairobi, Kenia, el primer Foro Africano sobre Psoriasis, una cumbre regional dedicada exclusivamente a esta enfermedad en el continente. El encuentro convocará a formuladores de políticas, médicos, investigadores y organizaciones de pacientes, con el objetivo de instalar el tema en la agenda sanitaria y discutir respuestas frente a una condición que permanece poco reconocida y poco diagnosticada.
La psoriasis y la artritis psoriásica son enfermedades crónicas no transmisibles sin cura. Pueden causar dolor y discapacidad, y se asocian con otras enfermedades no transmisibles graves, entre ellas diabetes, obesidad, enfermedades cardiovasculares y depresión. Al tratarse de una condición visible en la piel, también se vincula con estigma, impacto en la salud mental y dificultades económicas.
La magnitud del problema en África se presenta con datos limitados. La estimación disponible ubica en más de 3,5 millones a las personas que viven con psoriasis en un continente de aproximadamente 1300 millones de habitantes. Expertos sostienen que la carga real probablemente sea mayor por la falta de datos epidemiológicos, el bajo conocimiento de la enfermedad y la escasez de especialistas. En ese marco, “la prevalencia informada en partes de África oriental, occidental, central y meridional es tan baja como del 0,06 %, lo que refleja un infradiagnóstico generalizado”.
Las barreras de acceso a la atención se ubican entre los ejes de la discusión. En África hay un dermatólogo por cada más de un millón de personas, en comparación con 36 por millón en Estados Unidos y 65 por millón en Alemania. Además, como la mayor parte de la atención se paga de bolsillo, el tratamiento suele resultar inasequible, con el riesgo de que la enfermedad se convierta en un camino hacia la pobreza para las personas afectadas y sus familias.
El Foro se organizará con organizaciones de pacientes como PsorAfrica, con la intención de elaborar una hoja de ruta para abordar la psoriasis en África. Frida Dunger, directora ejecutiva de IFPA, afirmó: “La psoriasis es un desafío para la salud pública. Abordarlo no es opcional, es parte de construir sistemas de salud resilientes y equitativos”.
Pierre Celestin Habiyaremye, presidente de PsorAfrica y fundador de la Organización de Psoriasis y Artritis Psoriásica de Ruanda, sostuvo: “Ya sea en las zonas rurales o en las ciudades, la gente en África no sabe lo suficiente sobre la psoriasis. Y afecta mi vida”. La anfitriona confirmada será Janet Mbugua, profesional de medios de comunicación de Kenia y defensora del cambio social.
La agenda se estructurará en tres prioridades: investigación para generar datos locales sobre psoriasis; representación para que las voces de los pacientes incidan en decisiones sobre atención médica; y derechos y acceso, con la integración de la psoriasis en estrategias nacionales de ENT, la inclusión de medicamentos esenciales y el combate del estigma.