(EFE).- La multinacional suiza Roche ha solicitado a la Unión Europea autorización para un nuevo fármaco destinado a mejorar la supervivencia de los pacientes de un tipo agresivo de cáncer.
La solicitud se refiere al empleo del producto MabThera en combinación con la quimioterapia estándar, asociación que, según Roche, ha demostrado “mejorar significativamente” la supervivencia de los pacientes con linfomas no hodgkinianos agresivos.
Según el director del estudio, Bertrand Coiffier, jefe del Departamento de Hematología de los Hospitales Civiles de Lyon (Francia), con la quimioterapia estándar sólo se obtenían hasta ahora tasas de curación de entre 30 y 40%.
Los resultados de un análisis provisional de los pacientes tratados con la combinación de MabThera y la quimioterapia estándar (CHOP) muestran una supervivencia significativa tras un año, una reducción de 50% del riesgo de muerte, una supervivencia libre de enfermedad mayor tras un año y una alta tasa de remisión completa.
La solicitud de la aprobación de MabThera (rituximab) contra los linfomas no hodgkinianos agresivos se basa en los resultados provisionales del estudio de fase III realizado por el grupo oncológico de linfomas del adulto, en el que participan más de 110 instituciones de Francia, Bélgica y Suiza.
MabThera es un anticuerpo monoclonal que actúa mediante la unión a una proteína específica (el antígeno CD20) de la superficie de los linfocitos B normales y malignos: tras la unión, se movilizan las defensas naturales del organismo para aniquilar las células B marcadas.
Dado que las células madre de la médula ósea no tienen antígeno CD20, los linfocitos B sanos pueden degenerar después del tratamiento y alcanzar concentraciones normales al cabo de algunos meses.
Los linfomas no hodgkinianos ocupan el tercer lugar entre los tipos de cáncer cuya frecuencia aumenta más rápidamente tras el melanoma de la piel y el carcinoma de pulmón.
(EFE).- La multinacional suiza Roche ha solicitado a la Unión Europea autorización para un nuevo fármaco destinado a mejorar la supervivencia de los pacientes de un tipo agresivo de cáncer.
La solicitud se refiere al empleo del producto MabThera en combinación con la quimioterapia estándar, asociación que, según Roche, ha demostrado “mejorar significativamente” la supervivencia de los pacientes con linfomas no hodgkinianos agresivos.
Según el director del estudio, Bertrand Coiffier, jefe del Departamento de Hematología de los Hospitales Civiles de Lyon (Francia), con la quimioterapia estándar sólo se obtenían hasta ahora tasas de curación de entre 30 y 40%.
Los resultados de un análisis provisional de los pacientes tratados con la combinación de MabThera y la quimioterapia estándar (CHOP) muestran una supervivencia significativa tras un año, una reducción de 50% del riesgo de muerte, una supervivencia libre de enfermedad mayor tras un año y una alta tasa de remisión completa.
La solicitud de la aprobación de MabThera (rituximab) contra los linfomas no hodgkinianos agresivos se basa en los resultados provisionales del estudio de fase III realizado por el grupo oncológico de linfomas del adulto, en el que participan más de 110 instituciones de Francia, Bélgica y Suiza.
MabThera es un anticuerpo monoclonal que actúa mediante la unión a una proteína específica (el antígeno CD20) de la superficie de los linfocitos B normales y malignos: tras la unión, se movilizan las defensas naturales del organismo para aniquilar las células B marcadas.
Dado que las células madre de la médula ósea no tienen antígeno CD20, los linfocitos B sanos pueden degenerar después del tratamiento y alcanzar concentraciones normales al cabo de algunos meses.
Los linfomas no hodgkinianos ocupan el tercer lugar entre los tipos de cáncer cuya frecuencia aumenta más rápidamente tras el melanoma de la piel y el carcinoma de pulmón.
