Qué importa realmente del genoma
Descifrado el genoma, comienza la búsqueda de genes claves en la aparición de las enfermedades. En lo que puedan arrojar esas investigaciones estaría la verdadera importancia del hallazgo.
(EFE).-Dos centros de investigación en el Reino Unido y uno en Estados Unidos comenzarán pronto la tarea de encontrar los genes claves para las enfermedades, según señaló el Instituto estadounidense de Investigaciones sobre el Genoma.
Los tres centros tendrán como misión la búsqueda de los segmentos que, dentro de la estructura genética humana, varían de una persona a otra.
Esta tarea es la que realmente puede ayudar a encontrar los genes responsables de afecciones como el cáncer, la diabetes y algunas dolencias cardíacas.
El Instituto Nacional de Investigaciones sobre el Genoma Humano (NHGRI), que encabeza la iniciativa pública en las investigaciones genéticas, dijo ayer (martes 11) que serán los centros Whitehead de Cambridge y Sanger de Hinxton, ambos en Inglaterra, y la Escuela de Medicina de la Universidad de San Luis, en Estados Unidos, los responsables de la búsqueda dentro del largo código del ADN para detectar las modificaciones que pueden darse en algunos fragmentos claves, lo que se denomina SNP (Single Nucleotide Polymorphism).
El trabajo, precisó Francis Collins, director del proyecto genoma humano de Estados Unidos, ayudará a completar en su totalidad el mapa del genoma humano, que en la actualidad es un borrador inconcluso.
Desentrañar el código genético del ADN supone conocer el orden en el que están escritas las instrucciones de las células, pero no la misión que tienen cada uno de los 100.000 genes que pudieran contener, ni la posición que ocupan, y este es el paso que ahora iniciarán los científicos para transformar el tratamiento de las enfermedades y desarrollar nuevas curas.
(EFE).-Dos centros de investigación en el Reino Unido y uno en Estados Unidos comenzarán pronto la tarea de encontrar los genes claves para las enfermedades, según señaló el Instituto estadounidense de Investigaciones sobre el Genoma.
Los tres centros tendrán como misión la búsqueda de los segmentos que, dentro de la estructura genética humana, varían de una persona a otra.
Esta tarea es la que realmente puede ayudar a encontrar los genes responsables de afecciones como el cáncer, la diabetes y algunas dolencias cardíacas.
El Instituto Nacional de Investigaciones sobre el Genoma Humano (NHGRI), que encabeza la iniciativa pública en las investigaciones genéticas, dijo ayer (martes 11) que serán los centros Whitehead de Cambridge y Sanger de Hinxton, ambos en Inglaterra, y la Escuela de Medicina de la Universidad de San Luis, en Estados Unidos, los responsables de la búsqueda dentro del largo código del ADN para detectar las modificaciones que pueden darse en algunos fragmentos claves, lo que se denomina SNP (Single Nucleotide Polymorphism).
El trabajo, precisó Francis Collins, director del proyecto genoma humano de Estados Unidos, ayudará a completar en su totalidad el mapa del genoma humano, que en la actualidad es un borrador inconcluso.
Desentrañar el código genético del ADN supone conocer el orden en el que están escritas las instrucciones de las células, pero no la misión que tienen cada uno de los 100.000 genes que pudieran contener, ni la posición que ocupan, y este es el paso que ahora iniciarán los científicos para transformar el tratamiento de las enfermedades y desarrollar nuevas curas.
