Pfizer tras un mercado de US$ 12.000 millones

La mayor farmoquímica privada del mundo busca copar el negocio de la artritis reumatoide. Junto a Johnson & Johnson, Abbott Laboratories y Amgen, puja por distribuir el primer compuesto en diez años contra el mal. Al parecer, va al frente.

6 noviembre, 2010

<p>Se trata de un segmento que, en Estados Unidos, significa unos U$ 12.000 millones. La novedad es una droga en tabletas, tasocitinib, que disminuye la inflamaci&oacute;n e impide que este mal deformante avance. Seg&uacute;n Pfizer, su producto supera en efectividad los desarrollados por sus tres competidores. El colegio norteamericano de reumatolog&iacute;a (ACR) espera para el mi&eacute;rcoles 10 un informe de esa farmoqu&iacute;mica.<br />
En realidad, el tasocinib es el espec&iacute;fico m&aacute;s avanzado en una familia de drogas experimentales que act&uacute;an contra una prote&iacute;na, JAK, que afecta en forma inexorable y eventualmente destruye a 1.300.000 de estadounidenses. El estudio de Pfizer estudia las etapas finales de la artritis reum&aacute;tica y forma parte de un grupo de seis sustancias que se probar&aacute;n hasta fin de 2011. <br />
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De acuerdo con la firma consultora Sandford C. Bernstein, la tableta de Pfizer podr&iacute;an generar ventas m&aacute;ximas de hasta US$ 12.000 millones, mientras dure la exclusividad de la eventual patente. &ldquo;El m&eacute;rito de tasocitinib reside en ser la primera terapia oral en un segmento hasta ahora dominado por inyectables&rdquo; se&ntilde;ala la firma.<br />
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Pfizer necesita los potenciales ingresos de la tableta para compensar, en parte, la p&eacute;rdida de la patente exclusiva sobre Lipitor. &Eacute;ste espec&iacute;fico le representa US$ 11.400 millones anuales en ventas y, desde enero, afrontar&aacute; la competencia de gen&eacute;ricos baratos.<br />
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La artritis reumatoide es un mal cr&oacute;nico donde el sistema de inmunidad &ldquo;se equivoca&rdquo; y ataca tejidos sanos, causando inflamaci&oacute;n en las coyunturas y alrededor de ellas. Inyecciones conocidas por &ldquo;terapias ente TNF&rdquo; son el procedimiento normal para 80% de pacientes que no respondan al metrotrexato, un gen&eacute;rico que bloquea la JAK.</p>
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