FDA insiste: hay riesgos en analgésicos de venta libre

En Estados Unidos, la administración federal de alimentos y drogas (FDA, según la sigla inglesa) exige incluir advertencias más amplias en etiquetas de analgésicos y antiinflamatorios de uso común. O sea, de venta sin receta.

28 enero, 2009

Los riesgos principales son sangrado interno y daños hepáticos. La norma afecta especialidades que contengan acetaminofeno y compuestos conocidos como antiinflamatorios no esteroides. Tantos tecnicismos quieren decir medicamentos tan populares como aspirina, ibuprofeno, naproxeno y ketoprofeno.
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<p> Componentes y drogas adicionales figuran en un extenso e-mail reiterado este mese por la FDA, sin eco en Latinoam&eacute;rica. En general, esas especialidades son de venta libre y se emplean contra cefaleas de todo tipo, fiebre y dolores musculares, a menudo ligados a reuma, artrosis o artritis.</p>
<p> Los envases de acetaminofeno, adem&aacute;s, subrayar&aacute;n el riesgo de da&ntilde;os al h&iacute;gado. Especialmente en dosis altas o combinado con m&aacute;s de un componente que incluya la misma droga. Tambi&eacute;n se desaconseja beber alcohol durante los tratamientos.</p>
<p> Las nuevas advertencias sobre las dem&aacute;s drogas, colectivamente llamadas antiinflamatorios no esteroides (ANE, o NSAID en ingl&eacute;s), destacan el riesgo de hemorragia estomacal en mayores de sesenta a&ntilde;os, gente con &uacute;lceras previas y personas medicadas con hematolicuantes. Tampoco es recomendable tomar ANE con otros compuestos afines ni prolongar terapias sin orden m&eacute;dica. </p>
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