El Ministerio de Salud Pública de Uruguay otorgó la autorización de comercialización al paclitaxel genérico para inyección Apexelsin® (unido a albúmina), desarrollado conjuntamente por Kexing Biopharm y Haichang Biotech. Este avance representa un nuevo hito estratégico para la presencia de la empresa en el mercado sudamericano y amplía las alternativas terapéuticas disponibles para pacientes con cáncer en el país.
El paclitaxel para inyección, unido a albúmina, está recomendado por múltiples guías internacionales para el tratamiento del cáncer de mama. Según información oficial, el producto ha demostrado excelente seguridad y sólida aceptación clínica.
Apexelsin® inició su comercialización en la Unión Europea en 2024. Tras la presentación de los materiales de registro en Uruguay, el producto obtuvo aprobación rápida, lo que, de acuerdo con la compañía, evidencia su valor clínico inherente y la capacidad de comercialización internacional de Kexing Biopharm.
Uruguay es reconocido por su ubicación geográfica estratégica y su consolidación como centro logístico para la industria farmacéutica latinoamericana, atrayendo a empresas internacionales para el establecimiento de centros regionales de distribución.
En mayo de 2025, Apexelsin® recibió aprobación en Perú. La reciente autorización en Uruguay constituye el segundo mercado sudamericano para este medicamento, lo que incrementa el alcance regional de Kexing Biopharm.
La empresa señaló que aprovechará las fortalezas regionales de Uruguay para profundizar las alianzas con el sistema de salud local y garantizar que los medicamentos innovadores lleguen a más pacientes, según informó Kexing Biopharm.
